A vacina MVA-BN, desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic, foi pré-qualificada pela OMS na última sexta-feira e já possui aprovação tanto na Europa quanto nos Estados Unidos para uso em adultos. A aprovação da OMS deve acelerar o acesso de milhões de pessoas à vacina, contribuindo para reduzir a transmissão e ajudar a conter o surto.

O diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, destacou que a pré-qualificação da vacina representa um passo importante na luta contra o vírus MPox, especialmente na África e em outros cenários futuros. "Agora, é fundamental aumentar rapidamente a aquisição, doações e implementação para garantir um acesso equitativo às vacinas onde elas são mais necessárias, em conjunto com outras medidas de saúde pública, a fim de prevenir infecções, interromper a transmissão e salvar vidas", declarou Adhanom.

A vacina MVA-BN pode ser administrada em duas doses, com um intervalo de quatro semanas, em pessoas com 18 anos ou mais, apresentando uma eficácia estimada de 82%. Para bebês, crianças pequenas, mulheres grávidas e pessoas imunocomprometidas, o uso da vacina é indicado quando os benefícios superam os riscos potenciais.

Nos casos em que o fornecimento da vacina é limitado, a OMS recomenda a administração em dose única, com uma eficácia de 76%.

A pré-qualificação pela OMS deve facilitar a aquisição da vacina por governos e agências internacionais, como a aliança de vacinas Gavi e o Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF), além de agilizar sua aprovação regulatória em diversos países.